Aleve 6

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Beipackzettel von Aleve Filmtabletten 2.1 Absoluto Gegenanzeigen von Aleve Filmtabletten Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Naproxeno oder einem der sonstigen Bestandteile sind, wenn Sie mit der Vergangenheit en Asthmaanfällen, Nasenschleimhautschwellungen oder Hautreaktionen auf die von Einnahme Acetylsalicylsäure oder nicht-Otros steroidale Entzündungshemmern haben reagiert, bei ungeklärtem Blutbildstörungen, bei bestehenden oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretenen Magen / Zwölffingerdarm-Geschwüren (peptischen Ulzera) oder Blutungen (2 mindestens unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüren oder Blutungen) bei-Magen Darm-Blutungen oder - Durchbruch (perforación) en Vorgeschichte der im Zusammenhang con una vorherigen Therapie mit nicht steroidalen-Antirheumatika (NSAR), bei Hirnblutungen (cerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen, wenn Sie unter schweren Leber - oder Nierenfunktionsstörungen Leiden, bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz), in den letzten Monaten der Schwangerschaft, von Kindern unter 12 Jahren, da diese Dosisstärke aufgrund des Wirkstoffgehalts in der Regel nicht geeignet ist. 2.2 Patientenhinweis Sicherheit im-Magen Darm-Trakt Eine gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAR, einschließlich así genannten COX-2-Hemmern (ciclooxigenasa-2-Hemmern), sollte vermieden werden. Nebenwirkungen werden können reduziert, indem matriz niedrigst wirksame Dosis über den kürzesten, für die Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird. ältere Patienten Bei Patienten älteren treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und im Durchbrüche Magen - und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei Patienten älteren Eine besonders sorgfältige Ärztliche encubierta erforderlich. Blutung des-Magen Darm-Traktes, Geschwüre und Durchbrüche (Perforationen): Blutungen des-Magen Darm-Traktes, Geschwüre und Perforationen, auch mit tödlichem Ausgang, wurden während der Behandlung mir allen NSAT berichtet. Sie traten mit oder ohne vorherige Warnsymptome bzw. schwerwiegende Ereignisse im-Magen Darm-Trakt in der zu Vorgeschichte jedem Zeitpunkt der auf Therapie. Das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Geschwüren und ist Durchbrüchen höher mit steigender NSAR-Dosis, bei Patienten mit der Geschwüren en Vorgeschichte, insbesondere mit den Komplikationen Blutung oder Durchbruch, und bei Patienten älteren. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Für diese Patienten sowie für Patienten, die eine del begleitende Therapie mit niedrig dosierter ácido acetilsalicílico (ASS) oder anderen Arzneimitteln, die das Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen erhöhen können, benötigen, sollte Eine Kombinationstherapie mit Magenschleimhaut schützenden Arzneimitteln (z. B. oder Misoprostol Protonenpumpenhemmer) en Betracht werden gezogen. Wenn Sie, insbesondere en höherem Alter, Eine von Vorgeschichte Nebenwirkungen am Magen-Darm-Trakt aufweisen, sollten Sie jegliche ungewöhnliche Symptome im Bauchraum (vor allem Magen-Darm-Blutungen) insbesondere am Anfang der Therapie Melden. Vorsicht ist angeraten, wenn Sie erhalten gleichzeitig Arzneimittel, die das Risiko für Geschwüre oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Korikosteroide, blutgerinnungsgemmende Medikamente wie warfarina, selektive serotonina-Wiederaufnahmehemmer, die unter anderem zur Behandlung von depressiven Verstimmungen eingesetzt werden, oder Thrombozytenaggregationshemmer wie ASS. Wenn es bei Ihnen während der Behandlung mit dem Arzneimittel zu Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüren kommt, ist die Behandlung abzusetzen. NSAR sollten bei Patienten mit einer gastrointestinalen Erkrankung in der Vorgeschichte (colitis Ulzerosa, enfermedad de Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sich der Zustand verschlechtern kann. Wirkung am Herz-Kreislauf-Sistema Arzneimittel wie dieses sind mit einem möglicherweise geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle () oder Schlaganfällen verbunden. Jedwedes Risiko ist mit hohen wahrscheinlicher Dosen und länger dauernder Behandlung. Überschreiten Sie nicht die Empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (máximo 4 Tage)! Wenn Sie einen Herzprobleme oder vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken, dass Sie ein Risiko für diese Erkrankungen aufweisen könnten (z. B. wenn Sie hohen Blutdruck, diabetes oder Hohe Cholesterinwerte haben oder sind Raucher), sollten Sie Ihre Behandlung mit oder Ihrem Arzt Apotheker besprechen . Hautreaktionen Unter NSAR-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung, einige mit tödlichem Ausgang berichtet (dermatitis exfoliativa, Steven-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse / Lyell-Syndrom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu der Beginn Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Anzeichen von Hautausschlägen, Schleimhautdefekten oder einer sonstigen Anzeichen Überempfindlichkeitsreaktion sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt umgehend konsultiert werden. Sonstige Hinweise Das Arzneimittel sollte nur unter strenger de Abwägung des-Nutzen Risiko-Verhältnisses angewendet werden: bei bestimmten angeborenen Blutbildungsstörungen (z B. akute Intermittierende Porphyrie.); bei bestimmten Autoimmunerkrankungen (systemischer lupus erythermatodes und Mischkollagenose). Eine besonders sorgfältige Ärztliche encubierta ist erforderlich: bei eingeschränkter Nieren - oder Leberfunktion bei eingeschränkter Herzfunktion apartamentos pequeños nach größeren chirurgischen Eingriffen; (. Z B. Hautreaktionen auf Otros Arzneimittel, asma, Heuschnupfen) bei Allergien, chronischen Nasenschleimhautschwellungen oder chronischen, morir Atemwege verengenden Atemwegserkrankungen; Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (zum Beispiel anaphylaktischer Schock) werden sehr selten beobachtet. Diese Reaktionen können bei Patienten mit oder ohne Überempfindlichkeiten in der Vorgeschickte nach Einnahme von Acetylsalicylsäure, Otros nichtstroidalen Antirheumatika / Antiphlogitika (NSAR) oder naproxeno-haltigen Arzneimitteln auftreten. Patienten mit Angioödemen, Neigung zu Bronchospasmen (z. B. El asma), rinitis, Nasenpolypen, Allergien, chroniscshen Atemwegserkrankungen oder mit Empfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure in der Vorgeschichte können diese Reaktionen ebenfalls zeigen. Hiervon können ebenfalls Patienten mit Allergien (z. B. Hautreaktionen, urticaria) auf Naproxeno oder Otros NSAR betroffen sein. Anaphylaktische Reaktionen können tödlich sein. Bei einer ersten Anzeichen schweren Überempfindlichkeitsreaktion nach Einnahme / Verabreichung des Arzneimittels muss die Therapie abgebrochen werden. Der Symptomatik entsprechende, medizinisch erforderliche Maßnahmen müssen durch fachkundige Personen eingeleitet werden. Naproxeno, der Wirkstoff des Arzneimittels, kann vorrübergehend morir Blutplättchenfunktion (Thrombozytenaggregation) hemmen. Patienten mit Blutgerinnungsstörungen sollten daher Überwacht werden. Bei länger dauernder Gabe ist eine del Regelmäßige Kontrolle der Leberwerte, der Nierenfunktion sowie des Blutbildes erforderlich. Bei Einnahme vor operativen Eingriffen ist der Arzt oder zu Zahnarzt befragen bzw. informieren zu. Bei längerem auftreten Gebrauch von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen, die nicht durch erhöhte Dosen des Arzneimittels behandelt werden dürfen. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, wenn Sie trotz der Einnahme des Arzneimittels häufig unter Kopfschmerzen leiden! Ganz allgemein kann die von gewohnheitsmäßige Einnahme Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombinationen mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen (Analgetika-Nephropathie). Kinder Bitte beachten Sie die in der Kategorie Hinweise. Verkehrstüchtigkeit und das bedienen von Maschinen Da bei der Anwendung des Arzneimittels en höheren Dosen zentralnervöse Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Schwindel auftreten können, kann im Einzelfall das Reaktionsvermögen verändert und die zur Fähigkeit aktiven Teilnahme am Straßenverkehr und zum bedienen von Maschinen werden beeinträchtigt. Cerda joven muere en verstärktem Maße im Zusammenhang mit Alkohol. Sie können dann auf Unerwartete und nicht mehr plötzliche Ereignisse Schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie nicht en diesem Fall Auto oder Otros Fahrzeuge! Bedienen Sie keine Werkzeuge Maschinen oder! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Alto! 2.3 Schwangerschaftshinweis Wird der Anwendung während Eine Schwangerschaft festgestellt, por lo ist zu benachrichtigen der Arzt. Sie dürfen Naproxeno im ersten und nach zweiten Schwangerschaftsdrittel nur mit Rücksprache anwenden Ihrem Arzt. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf das Arzneimittel wegen eines erhöhten Risikos von Komplikationen für Mutter und Kind werden nicht angewendet. Das Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Frauen von Fruchtbarkeit beeinträchtigen können. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Arzneimittels revesibel (umkehrbar). Der Wirkstoff Naproxeno und seine Abbauprodukte gehen en geringen Mengen en über die Muttermilch. Eine der Anwendung während Stillzeit sollte vorsichtshalber vermieden werden. 3.1 Dosierung von Aleve Filmtabletten Caídas vom Arzt nicht anders verordnet, gelten morir folgenden Dosierungsrichtlinien Nehmen Sie das Arzneimittel immer ein genau nach Anweisung. Bitte Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Nehmen Sie das Arzneimittel ohne Ärztliche oder nicht zahnärztlichen Rata del als ein Langer 4 Tage. Caídas vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Erstdosis: 1 - 2 Filmtabletten Weitere Einzeldosis: Im Abstand von 8 - 12 Stunden einzunehmen: 1 Filmtablette Maximale Tagesdosis: 3 bis Filmtabletten Patienten mit oder eingeschränkter Leber - Nierenfunktion sollten nicht mehr als 2 Filmtabletten pro Tag, verteilt auf 2 Einzeldosen, einnehmen. Bei Patienten mit kann eingeschränkter Herzfunktion Eine verminderte Dosis erforderlich sein. Wenn Schmerzen und Fieber andauern oder sich die Symptome verändern, sollten Sie einen Arzt konsultieren. Bitte sprechen Sie mit oder Ihrem Arzt Apotheker wenn Sie haben den Eindruck, dass die Wirkung zu zu Stark oder ist schwach. Wenn Sie haben eine del Größere Menge eingenommen del als sollen Sie: Als Symptome einer Überdosierung können Schwindel, Benommenheit, Schmerzen und Beschwerden en Verdauungsbereich (wie Bauchschmerzen, Sodbrennen, Verdauungsstörung, Übelkeit und Erbrechen), vorübergehende Leberfunktionsstörung, Mangel un protrombina (Hypoprothrombinämie), Nierenfunktionsstörungen, metabolische acidose, Atemnot oder Desorientiertheit auftreten. Bei Verdacht auf eine del Überdosierung benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Wenn Sie haben das Gefühl, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spuren, erhöhen Dann Sie nicht die selbstständig Dosierung, sondern sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Wenn Sie die Einnahme / Anwendung vergessen haben: Falls Sie die Einnahme / Anwendung einmal vergessen haben, nehmen / wenden Sie bei der nächsten Gabe nicht mehr als die ein übliche Empfohlene Menge / an. 4.1 Nebenwirkungen Wie kann Alle Arzneimittel dieses Nebenwirkungen haben. Sollten Sie sich bei folgende Nebenwirkungen beobachten, besprechen Sie bitte das mit Ihrem Arzt, dann der festlegt, wie ist weiter zu Verfahren. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten Häufig: weniger als, 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten Gelegentlich: weniger als, 1 von 100 del als, aber mehr 1 von 1.000 Behandelten Selten als weniger 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten Sehr Selten: weniger als, 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt mögliche Nebenwirkungen Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst Alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit naproxeno, auch unter solche Hoch dosierter Langzeittherapie bei Rheumapatienten. Die Häufigkeitsangaben, über die sehr seltene Meldungen hinausgehen, beziehen sich auf die Anwendung kurzzeitige bis zu Tagesdosen von máxima de 750 mg de naproxeno für orale Darreichungsformen (3 Filmtabletten entsprechen 660 mg de naproxeno-Sodio) Bei den folgenden unerwünschten Arzneimittelwirkungen muss werden berücksichtigt, dass sie überwiegend dosisabhängig und von zu Paciente Paciente sind unterschiedlich. Naproxeno verursacht Eine vorübergehende dosisabhängige Verlängerung der Blutungszeit. Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Verdauungstrakt. Magen / Zwölffingerdarm-Geschwüre (peptische Ulzera), Perforationen (Durchbrüche) oder Blutungen, tödlich manchmal, auftreten können, Insbesondere bei Patienten älteren. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfungen, Verdauungsbeschwerden, abdominales Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, ulzerative estomatitis ulcerosa und einer Verschlimmerung Ulzerosa und eines Morbus Crohn sind nach Anwendung berichtet Worden. Weniger häufig wurde beobachtet Magenschleimhautentzündung. Insbesondere das Risiko für das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen ist vom anhängig Dosisbereich und der Anwendungsdauer. Ödeme, Bluthochdruck und im Herzinsuffizienz wurden Zusammenhang mit NSAR-Behandlungen berichtet. Arzneimittel wie dieses sind mit einem möglicherweise geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle () oder Schlaganfälle verbunden. Herzerkrankungen Sehr Selten: kongestive Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz), Bluthochdruck, Lungenödem, Herzklopfen Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Sehr Selten: Störung der Blutbildung: Verminderung Aller Blutzellen (Leukopenie, Thrombozytopenie, Arganulozytose und Panzytopenie / aplastische Anämie, hämolytische Anämie); Erhöhung bestimmter Weisser Blutkörperchen (éosinophilie). Erste sein können Symptome: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Wunden im Mund, grippeartige Beschwerden, Starke Abgeschlagenheit, Nasenbluten und Hautblutungen. Bei der Langzeittherapie sollte das Blutbild regelmäßig kontrolliert werden. Erkrankungen des Nervensystems häufig: Kopfschmerzen, Schwindel, Ohnmachtsgefühl. gelegentlich: Benommenheit, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit. Sehr Selten: nicht durch Erreger verursachte Hirnhautentzündung (aseptische meningitis), Gedächtnis - / Denkstörung (Dysfunktion kognitive), Krämpfe der Körpermuskulatur (Konvulsion). Augenerkrankung gelegentlich: Sehstörungen. Sehr Selten: Hornhauttrübungen, Entzündungen des Sehnervs (Papilitis), Wasseransammlungen um den Sehnerv (Papillenödem), Entzündung des hinter dem Augapfel liegenden Teil des Sehnervs (retrobuläre optische neuritis). Erkrankungen des OSRH und des laberintos Selten: Schwindel (Vértigo). Sehr Selten: Beeinträchtigung des Hörens, Ohrgeräusche (tinnitus), Hörstörung. Erkrankung des Gastrointestinaltrakts häufig: Magen-Darm-Beschwerden wie dyspepsie, Übelkeit, Sodbrennen, Magenschmerzen. gelegentlich: Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, Geschwüre des-Magen Darmtraks mit oder ohne Blutungen (Erbrechen von Blut (Hämatemesis), Blutiger Stuhl (melena)) und / oder Durchbruch. Selten: Magen-Darm-Blutungen. Sehr Selten: Entzündungen der Mundschleimhaut, der Speiseröhre, der Bauchspeicheldrüse oder des Dickdarms; Geschwüre im Mund / Darm (aphtöse / intestinale Ulcera). Sollten stärkere Schmerzen im Oberbauch, Bluterbrechen, Blut und im Stuhl / oder eine Schwarzfärbung des Stuhls auftreten, por lo müssen Sie das Arzneimittel und sofort absetzten den informieren Arzt. Erkrankungen der Niere und Harnwege Selten: Nierenschäden gelegentlich: Verminderung der Harnausscheidung; Wasseransammlung im Körper (Pedagogía vin Ödemen, z. B. periphere Ödeme) Sehr Selten: Erkrankunge der Niere z. B. durch Viren und Arzneimittel (interstitielle nefritis), papilar renale Nekrose, Wasseransammlung im Körper und starke Eiweißausscheidung im Harn (nephritisches Syndrom), Nierenversagen, Ausscheidung von Blut bzw. Eiweiß im Urin (Hämaturie, proteinuria). Verminderung der Harnausscheidung, Ansammlung von Wasser im Körper (Ödeme) sowie Allgemeines Unwohlsein können Ausdruck einer Nierenerkrankung bis hin zum Nierenversagen sein. Sollten Diese genannten symptôme auftreten oder sich verschlimmern, por lo müssen Sie das Arzneimittel und sofort absetzten Kontakt mit aufnehmen Ihrem Arzt. Die Nierenfunktion sollte bei längerer Anwendung regelmäßig kontrolliert werden. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes gelegentlich Hautausschlag, Juckreiz, Rötung, flächenhafte Blutungen (Ekchymosen), Nesselsucht, akut auftretende Schwellungen von GESICHT, Zunge und Kehlkopf (angloneutotisches Odem). Selten Sehr Haarausfall (Alopezie), revesibel meist; schwitzen; Lichtempfindlichkeit bis hin zu Lichtüberempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Porfiria cutánea tarda Epidermolisis bullosa. Infektionen und parasitäre Erkrankungen Selten Sehr wurde unter der Anwendung von einer Naproxeno morir Symptomatik Hirnhautentzündung (aseptische meningitis) wie Starke Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber, Nackensteifigkeit oder Bewusstseinstrübung beobachtet. Ein erhöhtes Risiko scheint für Patienten zu bestehen, morir bereits un Autoimmunerkrankungen (systemischer lupus eritematoso, Mischkollagenosen) Leiden. Selten Sehr ist im zeitlichen Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter entzündungshemmender Arzneimittel (NSAR, diesen zu gehört auch dieses Arzneimittel), Eine Verschlechterung Infektionsbedinger Entzündungen (z. B. einer Entwicklung nektrotisierenden Fascilitis) beschrieben Worden. Wenn der Anwendung während Zeichen einer Infektion (z. B. Rötung, Schwellung, Überwärmung, Schmerz, Fieber) neu auftreten oder verschlimmern sich, sollt unverzüglich der Arzt zu werden Tasa gezogen. Gefäßerkrankungen Selten Sehr Vasculitis. Erkrankungen des Immunsystems Selten Sehr Anaphylaxie / anaphylaktische Reaktionen. Anzeichen hierfür sein können: Gesichts-, Zungen - und Kehlkopfödeme, Atemnot, beschleunigter Herzschlag, Blutdruckabfall bis hin zum tödlichen Schock. Bei dieser Auftreten Symptome, die bei Schon Erstanwendung auftreten können, ist Sofortige Ärztliche Hilfe erforderlich. Leber - und Gallenerkrankung Sehr Selten: Leberschaden, hepatitis (einschließlich Todesfälle) und Gelbsucht Psychiatrische Erkrankungen gelegentlich: Erregung, Reizbarkeit, Müdigkeit Selten Sehr La depresión, Traumabnormalitäten, Konzentrationsunfähigkeit Erkrankungen der Atemwege Sehr Selten: Atemnot, Asthmaanfälle, éosinophilie Pneumotitis. Untersuchungen Sehr Selten: Erhöhung des Kreatinins im Suero, Leberfunktionsstörungen, Hyperkaliämie Allgemeine und Erkrankungen Beschwerden am Verabreichungsort gelegentlich periphere Ödeme, insbesondere bei Patienten mit oder Hypertonie Niereninsuffizienz, Fieber, Schüttelfrost. 5.1 Wechselwirkungen Wenn ausgewählt Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden, kann es Contacto zu kommen Wechselwirkungen. Wirkungen und der Arzneimittel Nebenwirkungen können dadurch verändert werden. Ob Eine Wechselwirkung Auftritt, hängt von verschiedenen Faktoren ab. Sie sprechen daher Immer mit oder Ihrem Arzt Apotheker, um zu KLAREN, ob Eine Wechselwirkung für Sie tatsächlich del eine Rolle spielt. Nur Arzt oder Apotheker Können Ihre individuellen Risikofaktoren für eine del Wechselwirkung abschätzen. Caídas notwendig können Arzt oder Apotheker entsprechende Maßnahmen veranlassen. Setzen Sie vom Arzt verordnete ohne Arzneimittel nicht mit Rücksprache Ihrem Arzt oder Apotheker ab. Es sind Wechselwirkungen zwischen "Aleve Filmtabletten" und anderen Arzneimitteln Bekannt. Wenn Sie noch anwenden Otros Arzneimittel, Fragen Sie Ihren Apotheker, um zu KLAREN, ob es eventuell zu Wechselwirkungen mit "Aleve Filmtabletten" kommen kann.